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摘要:
目的 探讨中国陕西地区汉族人群脂联素基因rs266729和rs1501299两个位点的多态性是否是冠心病的遗传易感因素. 方法 应用聚基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱方法(matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight,MAL-DI-TOF),检测105例冠心病患者和75例非冠心病患者的脂联素基因2个位点rs266729、rs1501299的单核苷酸多态性(singlenueleotide polymorphism,SNP),判定其基因型并统计各基因型及等位基因的频率. 结果 rs1501299的基因型以及等位基因频率在冠心病组和对照组间差异有统计学意义(均P <0.05);rs266729的基因型以及等位基因频率在冠心病组和对照组间差异无统计学意义(均P>0.05);应用Logistic回归分析调整了其他相关因素后显示,rs1501299位点携带G等位基因为冠心病发病的独立危险因素(OR=1.731,95% CI l.091-2.747,P<0.05). 结论 rs1501299位点可能与冠心病发病相关,G等位基因可能是冠心病的遗传易感基因.
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文献信息
篇名 脂联素基因多态性与冠心病的相关性
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 冠心病 脂联素 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 心脏与心血管疾病
研究方向 页码范围 879-882
页数 4页 分类号 R541.4
字数 2680字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2017.09.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王聪霞 西安交通大学第二附属医院心血管内科 43 171 9.0 12.0
2 张春艳 西安交通大学第二附属医院心血管内科 16 68 6.0 7.0
3 阎娇娟 铜川市人民医院心血管内科 3 3 1.0 1.0
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冠心病
脂联素
单核苷酸多态性
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