趋化因子CX3C受体1基因rs3732378多态性与急性冠状动脉综合征的相关性

• 作者: 张效林 程茗慧 童方念 苏旭 韩雅玲
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 趋化因子CX3C受体1 趋化因子CX3C配体1 rs3732378多态性 急性冠状动脉综合征
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1247-1252
• 页数: 6页
• 分类号: R541.4
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨趋化因子CX3C受体1(CX3CR1)基因rs3732378单核苷酸多态性与急性冠状动脉综合征(ACS)的相关性.方法 连续收集中国北方汉族人群951例,其中男性520例,女性431例,年龄35～75岁.根据冠状动脉造影(CAG)结果分为2组:(1)病例组(n=512):ACS患者;(2)对照组(n=439):非冠心病患者.病例组根据CAG检查血管病变支数分为3个亚组.采用测序法测定CX3CR1基因rs3732378单核苷酸多态位点的基因型.用多因素Logistic回归分析CX3CR1基因rs3732378多态性与ACS发病风险的关系.应用酶联免疫吸附法检测血浆中趋化因子CX3C配体1(CX3CL1)表达水平.结果 两组CX3CR1基因rs3732378的基因型及等位基因的分布频率无显著性差异(P＞0.05).rs3732378多态位点与ACS发病风险的总体和分层分析结果表明,CX3CR1基因rs3732378多态位点的3种基因型TT、TC和CC均不能增加ACS的发病风险(P＞0.05).亚组分析显示,rs3732378多态位点的基因型和等位基因与冠状动脉血管病变支数无相关性(x2=0.135,P=0.998;x2=0.026,P=0.987).病例组和对照组血浆中CX3CL1表达水平在rs3732378三种基因型无差异(P＞0.05).结论 CX3CR1基因rs3732378多态位点不是ACS的易感基因,rs3732378多态性没有增加中国北方汉族人群ACS的风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩雅玲	沈阳军区总医院心血管内科	746	3758	26.0	37.0
2	张效林	沈阳军区总医院心血管内科	44	145	7.0	10.0
3	童方念	锦州医科大学研究生学院	1	2	1.0	1.0
4	程茗慧	锦州医科大学研究生学院	1	2	1.0	1.0
5	苏旭	锦州医科大学研究生学院	1	2	1.0	1.0