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摘要:
阿尔茨海默病(AD)是一种中枢神经系统变性疾病,随着人口老龄化加剧,AD患病率逐渐升高,将对社会及家庭造成严重负担.AD受遗传机制、环境因素等多种因素影响,其中遗传机制的影响占主要地位,故遗传机制的研究对其预防、诊治有重要意义.本文就近年来对不同群体晚发型AD全基因组关联研究及罕见突变的相关性进展进行综述.
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内容分析
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文献信息
篇名 不同群体晚发型阿尔茨海默病全基因组关联研究及罕见突变的相关性进展
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 阿尔茨海默病 全基因组关联研究 常见突变 罕见突变
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 633-637
页数 5页 分类号 R741
字数 3389字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2017.06.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张春雨 内蒙古医科大学附属医院神经内科 27 173 8.0 11.0
2 呼日勒特木尔 内蒙古医科大学附属医院神经内科 17 42 4.0 6.0
3 胡宝力格 内蒙古医科大学研究生院 2 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
阿尔茨海默病
全基因组关联研究
常见突变
罕见突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
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1671-8925
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46-251
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