环己烷辅助水热法简易合成改性δ-MnO2及其类Fenton催化性能

• 作者: 李俊淑 邢胜涛 马子川
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: MnO2 表面改性 环己烷 异相芬顿催化
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 物理化学
• 页码范围: 636-641
• 页数: 6页
• 分类号: O643.3|O614.7
• 字数: 3198字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20160731

摘要

以KMnO4为锰源,少量的环己烷为改性剂,采用简易的水热法制备了对照样品(CHM-0)和3种环己烷改性的δ-MnO2(CHM-2,CHM-5和CHM-10).以亚甲基蓝(MB)溶液为模拟染料废水,比较了材料的吸附性能和类Fenton催化性能.采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)和N2吸附-脱附等技术对材料进行了表征.利用GC-MS技术对水热反应过程中环己烷的中间氧化产物进行了分析;通过自由基捕获剂实验初步分析了改性δ-MnO2的催化机理,并评价了其稳定性.结果表明,改性δ-MnO2对亚甲基蓝(MB)的吸附性能和催化活性显著提高,且MB的吸附量随着环己烷添加量的增加而增大,而CHM-5的催化活性最高;在水热制备δ-MnO2过程中,环己烷的中间氧化产物有丙酮、环己醇和环己酮;添加环己烷可改变δ-MnO2的形貌与结晶度,CHM-0和CHM-5的比表面积分别为15.9及148.7 {m2/g,} 比表面积的增大提高了δ-MnO2的吸附性能和催化活性;环己烷改性δ-MnO2具有良好的稳定性,其催化H2O2分解主要生成羟基自由基.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马子川	河北师范大学化学与材料科学学院无机纳米材料河北省重点实验室	154	1602	21.0	31.0
2	邢胜涛	河北师范大学化学与材料科学学院无机纳米材料河北省重点实验室	6	21	2.0	4.0
3	李俊淑	河北师范大学化学与材料科学学院无机纳米材料河北省重点实验室	1	2	1.0	1.0