非肌性肌球蛋白重链9、信号转导和转录激活因子4、 尿激酶型纤溶酶原激活物单核苷酸多态性与 新疆维吾尔族特发性膜性肾病相关性

• 作者: 姜鸿 宋雪 赵宗峰 郭玉 陆晨
• 来源期刊: 新疆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性膜性肾病 单核苷酸多态性 信号转导和转录激活因子4 非肌性肌球蛋白重链9 尿激酶型纤溶酶原激活物
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 811-815
• 页数: 5页
• 分类号: R541
• 字数: 3707字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨非肌性肌球蛋白重链9(MYH9)(rs12107)、信号转导和转录激活因子4(STAT4)(rs3024912)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)(rs4065)位点单核苷酸多态性与特发性膜性肾病相关性.方法 对2012年12月-2016年12月在新疆维吾尔自治区人民医院肾活检确诊的90例维吾尔族特发性膜性肾病(IMN)患者为病例组,90例维吾尔族健康对照,采用基因测序方法分析rs12107、rs3024912、rs4065位点单核苷酸多态性(SNP),分析其基因型与IMN易感性及IMN肾功能相关性.结果 病例组rs12107位点CC基因型、C等位基因频率(46.67%,63.33%)高于对照组(28.89%,48.33%),差异有统计学意义(P=0.013,P=0.004);C等位基因携带者患IMN的风险是T等位基因的2倍(OR=1.85,95%CI=1.21-2.81);rs12107位点CC基因型较non-CC基因型的患者发生肾功能衰竭的风险高(OR=4.38,95%CI=1.80-2.92,P=0.002);病例组rs3024912位点GG基因型、G等位基因频率(50.00%,61.11%)高于对照组(28.89%,45.00%),差异有统计学意义(P=0.013,P=0.002);G等位基因携带者患IMN的风险是T等位基因的2倍(OR=1.92,95%CI=1.26-2.92);rs3024912位点GG基因型的患者是非GG基因型的患者发生肾功能衰竭风险的3倍(OR=3.20,95%CI=1.28-8.01,P=0.012);rs4065位点只有TT一种基因型,未见到TC、CC基因型.结论 新疆维吾尔族MYH9基因rs12107位点存在C/T多态性,CC基因型在IMN患者中的频率高于正常对照组,且与IMN肾功能进展相关.STAT4基因rs3024912位点GG基因型既是IMN的功能基因,亦是其易感基因.uPA rs 4065位点未发现T/C多态性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆晨	新疆维吾尔自治区人民医院肾病科	131	587	12.0	18.0
2	宋雪	新疆维吾尔自治区人民医院肾病科	30	48	4.0	6.0
3	赵宗峰	新疆维吾尔自治区人民医院中心实验室	48	100	5.0	6.0
4	姜鸿	新疆维吾尔自治区人民医院肾病科	29	60	5.0	6.0
5	郭玉	新疆维吾尔自治区人民医院肾病科	9	31	4.0	5.0