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摘要:
旨在建立基于大肠杆菌表达系统的高效可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)方法,获得具有较好活性的重组SCCAg抗原并应用于建立抗原检测方法.基于pGEX-6P-1载体和大肠杆菌E.coli ER2566菌株开展重组SCCAg抗原可溶性表达纯化方法研究,评价纯化抗原活性,筛选特异性单克隆抗体,初步建立并评价SCCAg抗原检测方法.结果显示,pGEX-6P-1载体和E.coli ER2566菌株可用于建立较高效的可溶性表达和纯化SCCAg抗原的方法,获得了具有较高纯度和活性的重组SCCAg抗原,筛选获得特异性单克隆抗体并初步建立了SCCAg管式化学发光检测方法.建立了有效的基于大肠杆菌表达系统的可溶性表达和纯化SCCAg的方法.
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表达
高密度培养
鳞状细胞癌抗原的研究进展
鳞状细胞癌
抗原
生物学特性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大肠杆菌可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原的制备及应用
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 人鳞状上皮细胞癌抗原 大肠杆菌表达系统 可溶性表达 单克隆抗体
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 252-258
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0228
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
人鳞状上皮细胞癌抗原
大肠杆菌表达系统
可溶性表达
单克隆抗体
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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