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摘要:
目的 研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是否可以通过细胞内蛋白质降解途径引起人脐静脉内皮细胞(HUVECs)内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的蛋白量减少.方法 建立原代HUVECs培养,选取TNF-α不同浓度(0.01、0.1、1和10 ng/mL)、不同时间(24、48和72 h)处理HUVECs;溶酶体抑制剂氯化铵(NH4Cl)、caspase 抑制剂(caspase inhibitor)和泛素-蛋白酶体抑制剂(MG-132)预处理HUVECs 1.5 h后加入TNF-α(1 ng/mL)共处理 24 h,Western blot方法检测HUVECs中eNOS蛋白表达.结果 与对照组比较,1 ng/mL TNF-α处理细胞24 h,eNOS蛋白量明显减少(P<0.01);MG-132与TNF-α共处理组,eNOS蛋白量明显增加(P<0.01).结论 TNF-α可以通过泛素-蛋白酶体途径引起eNOS蛋白降解.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 肿瘤坏死因子α致HUVECs内皮型一氧化氮合酶降解
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 HUVECs 肿瘤坏死因子-α 内皮型一氧化氮合酶 蛋白质降解途径 MG-132
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1067-1071
页数 5页 分类号 R541.4
字数 1109字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗素新 重庆医科大学附属第一医院心血管内科 109 357 9.0 14.0
2 阎江洪 重庆医科大学生命科学研究院 3 12 2.0 3.0
3 徐秀丹 重庆医科大学附属第一医院心血管内科 1 1 1.0 1.0
4 何岸 重庆医科大学附属第一医院心血管内科 1 1 1.0 1.0
5 龙洋 重庆医科大学附属第一医院心血管内科 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
HUVECs
肿瘤坏死因子-α
内皮型一氧化氮合酶
蛋白质降解途径
MG-132
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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