结直肠癌患者粪便p16INK4a、MGMT、RASSF1A基因甲基化状态观察

• 作者: 何樱 欧阳考滨 袁霞 黄维甄
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 p16INK4a基因 MGMT基因 RASSF1A基因 基因甲基化
• 年，卷（期）: 2017,（31）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 9-12
• 页数: 4页
• 分类号: R735.3
• 字数: 3305字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.31.003

摘要

目的 观察结直肠癌(CRC)患者粪便p16INK4a、MGMT、RASSF1A基因甲基化状态.方法 CRC患者50例(肿瘤组)、结直肠良性病变者50例(良性组)、健康体检者50例(正常组),采用甲基化特异度PCR的方法检测各组粪便p16INK4a、MGMT、RASSF1A基因甲基化检出率,并分析其与CRC临床病理参数的关系.根据肠镜病理诊断结果进行验证,比较粪便p16INK4a、MGMT、RASSF1A单独及联合检测诊断CRC的敏感度和特异度.结果 肿瘤组、良性组、正常组粪便p16INK4a基因甲基化检出率分别为74%、28%、14%,MGMT基因甲基化检出率分别为56%、24%、12%,RASSF1A基因甲基化检出率分别为72%、20%、10%,肿瘤组分别与正常组、良性组比较,P均<0.05.p16INK4a基因甲基化状态与CRC分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关,MGMT基因甲基化状态与CRC淋巴结转移相关,RASSF1A基因甲基化状态与CRC分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关,P均<0.05.三者联合检测诊断CRC的敏感度为95.8%,特异度为83.4%,ROC曲线下面积为0.816(95%CI 0.739%~0.894%).结论 CRC患者粪便p16INK4a、MGMT、RASSF1A基因甲基化检出率明显高于结直肠良性病变者及健康体检者,联合检测上述指标有助于CRC患者的早期诊断及其生物学行为的判断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何樱		13	76	5.0	8.0
2	袁霞		20	72	5.0	7.0
3	欧阳考滨		8	19	2.0	3.0
4	黄维甄		5	14	2.0	3.0