SNS314对乳腺癌细胞T47D生长的影响

• 作者: 周海丰 张月 梁晚平 武雪亮 王耀一
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 SNS314 Aurora激酶 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 436-440
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 字数: 4031字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2017.05.007

摘要

目的 探讨SNS314对体外培养人乳腺癌T47D细胞生长的影响. 方法 用0,0.001,0.01,0.1,1,10 μmol/LSNS314分别处理T47D细胞,采用MTT法评价SNS314对人类乳腺癌细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期.Western blot检测总AuroraA(T-Aurora A)、磷酸化Aurora A(p-Aurora A)、磷酸化组蛋白(p-Histone H3)、总组蛋白(T-Histone H3)和凋亡相关蛋白以及Cyclin B1表达水平的变化.免疫荧光检测多核细胞形成,Annexin V-FITC与PI双染检测细胞凋亡率. 结果 不同浓度的SNS314分别处理T47D细胞24 h、48 h,T47D增殖明显抑制,IC50分别为(2.684±0.429) μmol/L和(0.309±0.510) μmol/L;流式细胞术显示随着浓度增加,G2/M期细胞由(21.40±0.53)％升高至(93.73±0.06)％,G2/M期阻滞呈剂量依赖性;Western blot显示SNS413处理后p-Aurora A、p-Histone H3蛋白表达受到抑制,Cyclin B1的表达下调,Bcl-2表达降低,促进PARP蛋白剪切及增强Bax表达.免疫荧光检测到多核细胞,Annexin V-FITC与PI双染检测显示细胞凋亡率由(2.07±0.21)％增加到(32.47±2.65)％,与SNS314 0 μmol/L组比较,凋亡率显著增加(P＜0.05). 结论 SNS314抑制乳腺癌细胞T47D的增殖、诱导凋亡,且呈剂量依赖性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王耀一	河北北方学院附属第一医院乳腺外科	24	130	8.0	10.0
2	周海丰	河北北方学院附属第一医院乳腺外科	16	56	6.0	7.0
3	武雪亮	河北北方学院附属第一医院乳腺外科	104	583	14.0	18.0
4	梁晚平	河北北方学院附属第一医院乳腺外科	7	37	4.0	6.0
5	张月	河北北方学院附属第一医院乳腺外科	9	5	1.0	2.0