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摘要:
目的 探讨Rap1b对鼠前成骨细胞Mc3T3-E1成骨分化早期的影响.方法 利用成骨诱导液诱导Mc3T3-E1成骨向分化,利用实时定量PCR分别检测诱导后0、3、7 d的Rap1b mRNA的相对表达量.同时向实验组细胞分别转染Rap1b-mus-462和Rap1b-mus-703,4 d后进行ALP染色,同时测定Rap1b的mRNA相对表达量,并对转染后细胞中成骨指标ALP、Runx2和Osterix 0、3、7 d时的mRNA相对表达量进行测定.再利用划痕实验观察siRNA转染对Mc3T3-E1细胞迁移能力的影响.结果 Real-time PCR结果显示在成骨诱导早期的不同时间点,Rap1b的表达量随诱导时间的增加而增加.当Rap1b的表达降低时,各成骨指标ALP、Runx2和Osterix的表达量也随之降低,Mc3T3-E1细胞迁移能力也有所减弱.结论 Rap1b对Mc3T3-E1细胞成骨分化早期以及细胞迁移有一定的促进作用.
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内容分析
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文献信息
篇名 Rap1b对鼠前成骨细胞Mc3T3-E1成骨分化早期的影响
来源期刊 口腔医学 学科 医学
关键词 Rap1b 鼠前成骨细胞 mRNA相对表达量 实时定量PCR
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 413-417
页数 5页 分类号 R329.26
字数 3008字 语种 中文
DOI 10.13591/j.cnki.kqyx.2017.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈文静 南京医科大学附属口腔医院正畸科 105 590 12.0 16.0
2 马俊青 南京医科大学附属口腔医院正畸科 48 347 10.0 17.0
3 朱零 南京医科大学附属口腔医院正畸科 3 8 2.0 2.0
4 施歌 南京医科大学附属口腔医院正畸科 3 11 2.0 3.0
5 陈行素 南京医科大学附属口腔医院正畸科 4 12 2.0 3.0
6 赵超越 南京医科大学附属口腔医院正畸科 2 7 1.0 2.0
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Rap1b
鼠前成骨细胞
mRNA相对表达量
实时定量PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
口腔医学
月刊
1003-9872
32-1255/R
大16开
江苏南京市汉中路136号
28-78
1981
chi
出版文献量(篇)
5685
总下载数(次)
21
总被引数(次)
29364
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