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摘要:
目的 探讨COL2A1基因单核苷酸多态性(SNP)与宁夏地区原发性视网膜脱离患者的相关性.方法 采用病例-对照关联性研究,收集原发性视网膜脱离患者110例,同期收集排除其他遗传性眼病的年龄相关性白内障患者236例作为对照组.抽取所有受检者外周抗凝血5 mL,提取全血DNA.选取COL2A1基因的12个标签SNPs,通过iMLDR分型技术对SNP位点进行分型.采用SPSS 17.0统计软件对所有数据应用x2检验和非条件Logistic回归分析在不同遗传模型下各位点的等位基因和基因型频率分布及关联性研究,并计算校正后的比值比(ORs)和95%可信区间(CIs).结果 原发性视网膜脱离病例组和对照组在12个SNPs中的等位基因频率和基因型频率分布比较差异无统计学意义(P>0.05).基因型在显性模型、隐性模型、超显性模型下比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 此研究未发现COL2A1基因的SNPs与宁夏地区原发性视网膜脱离的发病存在关联性,还有待进一步扩大样本量进行研究.
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文献信息
篇名 原发性视网膜脱离与COL2A1基因单核苷酸多态性的关联性研究
来源期刊 宁夏医学杂志 学科 医学
关键词 COL2A1基因 原发性视网膜脱离 单核苷酸多态性 基因型 等位基因
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 209-212
页数 4页 分类号 R774
字数 2566字 语种 中文
DOI 10.13621/j.1001-5949.2017.03.0209
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 庄文娟 17 44 3.0 5.0
3 张雯 13 20 3.0 4.0
4 迟昊 7 20 3.0 4.0
5 薛中淇 7 22 3.0 4.0
6 徐曼云 3 4 1.0 1.0
7 马建青 6 6 1.0 1.0
8 郝娟 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
COL2A1基因
原发性视网膜脱离
单核苷酸多态性
基因型
等位基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
宁夏医学杂志
月刊
1001-5949
64-1008/R
大16开
宁夏银川市北京东路340号
74-15
1962
chi
出版文献量(篇)
13506
总下载数(次)
6
总被引数(次)
32325
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