黄花草木樨MoSOS1基因克隆及表达分析

• 作者: 孟林 李杉杉 毛培春 田小霞 郭强 黄坤勇
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 黄花草木樨 MoSOS1基因 同源克隆 序列分析 基因表达
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 120-130
• 页数: 11页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0364

摘要

植物质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因SOS1是植物耐盐性必需的基因之一,在抵御盐胁迫过程中发挥十分重要的作用.以黄花草木樨叶片总RNA为模板,通过RT-PCR结合RACE方法克隆得到黄花草木樨MoSOS1基因全长序列,命名为MoSOS1.序列分析表明该基因全长为3931 bp,开放阅读框(ORF)为2874 bp,编码957个氨基酸,分子量为112.8 kD,等电点为5.31.TMHAM软件跨膜区的预测分析表明,黄花草木樨MoSOS1蛋白具有8个跨膜结构区域,N端和C端都位于细胞外.氨基酸序列分析表明,MoSOS1蛋白含有1个Na+/H+Exchanger superfamily和一个cNMP(Cyclic nucleotide-monophosphate)结合位点以及1个CAP_ED(Catabolite gene activator protein-effector domain)superfamily结构域.生物信息预测显示,MoSOS1的编码蛋白为不稳定酸性蛋白,不存在信号肽,二级结构多为 α-螺旋和无规则卷曲.荧光实时定量RT-PCR分析表明:随着NaCl浓度的增加,黄花草木樨地上部和根中MoSOS1基因表达水平呈增加趋势,根中表达量大于地上部,表明MoSOS1基因的表达受盐胁迫诱导和调节.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟林	北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心	72	921	17.0	27.0
2	郭强	北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心	36	566	12.0	23.0
3	李杉杉	北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心	9	27	3.0	5.0
4	毛培春	北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心	58	581	14.0	22.0
5	田小霞	北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心	35	166	8.0	11.0
6	黄坤勇	北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心	1	2	1.0	1.0