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鲍内脏多糖的抗氧化活性
鲍内脏多糖的抗氧化活性
作者:
何传波
熊何健
王姣
马英
魏好程
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鲍内脏
多糖
抗氧化
LO2细胞
摘要:
为研究鲍内脏多糖的抗氧化活性,采用体外抗氧化实验,评价不同化学组成的鲍内脏多糖对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基和·OH的清除作用,并以人体肝细胞LO2建立过氧化氢损伤模型,探讨鲍内脏多糖在细胞水平的抗氧化能力.结果表明:鲍内脏多糖CAVP、AVP1、AVP2具有良好的清除体外自由基能力.多糖CAVP、AVP1、AVP2清除DPPH自由基的半抑制率浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)分别为1A6、1.74、1.55 mg/mL.其清除·OH的IC50分别为7.14、15.27、8.11 mg/mL.另外,细胞模型法评价结果显示,鲍内脏多糖CAVP、AVP1、AVP2在质量浓度0.5~4.0 mg/mL条件下对肝细胞LO2的H2O2氧化损伤有保护作用,3种多糖样品均能显著提高LO2细胞存活率;CAVP (4.0 mg/mL)、AVP1(0.5 mg/mL)和AVP2(0.5 mg/mL)能极显著降低氧化损伤时乳酸脱氢酶的释放;CAVP能极显著提高LO2细胞内谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px) (4.0 mg/mL)、过氧化氢酶(catalase,CAT)(0.5 mg/mL)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)(0.5 mg/mL)活力;AVP1质量浓度为4.0 mg/mL时,能极显著提高LO2细胞内GSH-Px、SOD活力,显著提高CAT活力;AVP2分别在质量浓度0.5、4.0 mg/mL时极显著提高LO2细胞内CAT活力;在质量浓度为4.0 mg/mL时,3种多糖样品对降低细胞氧化损伤产生的丙二醛(malondialdehyde,MDA)均有显著作用.因此,鲍内脏多糖是一类潜在的抗氧化物,可用于此类功能食品的开发.
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文献信息
篇名
鲍内脏多糖的抗氧化活性
来源期刊
食品科学
学科
工学
关键词
鲍内脏
多糖
抗氧化
LO2细胞
年,卷(期)
2017,(15)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
115-121
页数
7页
分类号
TS254.1
字数
5858字
语种
中文
DOI
10.7506/spkx1002-6630-201715019
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
马英
集美大学水产学院
29
258
10.0
14.0
2
熊何健
集美大学食品与生物工程学院
68
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17.0
25.0
3
魏好程
集美大学食品与生物工程学院
35
348
10.0
17.0
4
何传波
集美大学食品与生物工程学院
36
345
11.0
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5
王姣
集美大学食品与生物工程学院
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引文网络
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节点文献
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研究分支
研究去脉
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食品科学
主办单位:
北京食品科学研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-6630
CN:
11-2206/TS
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区禄长街头条4号
邮发代号:
2-439
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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