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摘要:
利用PCR方法扩增鸡白痢沙门菌主要抗原外膜蛋白C的基因,将其定向克隆至pET30a(+)原核表达载体,转化大肠杆菌BL21表达菌,利用His标签的蛋白纯化柱纯化重组蛋白,通过免疫印迹检测重组蛋白活性.通过BamH Ⅰ/HindⅢ双酶切鉴定获得了pET30a-C原核表达重组质粒,转化BL21表达菌后,通过IPTG诱导获得以包涵体形式存在的重组蛋白,重组蛋白纯化后免疫印迹检测显示具有良好的反应原性.本研究为鸡白痢基因工程抗原的制备及诊断试剂研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸡白痢沙门菌外膜蛋白C的原核表达与免疫反应性分析
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 鸡白痢沙门菌 外膜蛋白C 原核表达 免疫反应性
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 91-94
页数 4页 分类号 S855.3
字数 2224字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘彦威 河北工程大学农学院动物医学重点实验室 46 125 7.0 9.0
2 刘娜 河北工程大学农学院动物医学重点实验室 47 114 6.0 8.0
3 马邯生 河北工程大学农学院动物医学重点实验室 14 12 2.0 3.0
4 史瑞雅 河北工程大学农学院动物医学重点实验室 7 8 1.0 2.0
5 李博 河北工程大学农学院动物医学重点实验室 6 2 1.0 1.0
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节点文献
鸡白痢沙门菌
外膜蛋白C
原核表达
免疫反应性
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
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