miR-21调控PTEN及PDCD4基因治疗化疗性卵巢早衰

• 作者: 付霞霏 何援利 彭冬先 李欣然 王清 王雪峰 陈小莹
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: microRNA-21 卵巢早衰 环磷酰胺 卵巢颗粒细胞 慢病毒 PTEN PDCD4
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 661-665
• 页数: 5页
• 分类号: R711.75
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2017.09.003

摘要

目的:探讨miR-21在化疗性卵巢早衰大鼠模型中的治疗潜能及其可能机制.方法:体外构建miR-21慢病毒载体(LV-miR-21).将大鼠随机分为空白对照组、模型组、空载组及miR-21组,通过腹腔注射环磷酰胺(CTX)建立化疗所致卵巢早衰大鼠模型.建模后往miR-21组大鼠双侧卵巢注射LV-miR-21,注射后第1、15、30、45、60天分批处死大鼠.阴道脱落细胞涂片检测大鼠动情周期;化学发光法与免疫放射法测定性激素水平;进行卵巢称重、计数各级卵泡数;TUNEL法测定卵巢组织颗粒细胞凋亡率;qRT-PCR、Western blot法检测miR-21靶基因PTEN、PDCD的mRNA及蛋白水平.结果:体外成功构建miR-21慢病毒载体.实验结束时,miR-21组有64％(16/25)大鼠恢复规律动情周期.注射后第15、30、45、60天,miR-21组的E2水平、卵巢颗粒细胞凋亡率均高于模型组和空载组(P=0.000),FSH水平以及PTEN、PDCD4的mRNA、蛋白表达较相应时间点的模型组和空载组显著下降(P=0.000).注射后第30、45、60天,miR-21组的卵巢重量显著高于模型组和空载组,但仍低于空白对照组;注射后第45、60天,miR-21组各级卵泡数均多于模型组和空载组(P=0.000);结论:miR-21在化疗诱导卵巢早衰大鼠模型中具有治疗潜能,其具体作用机制可能与下调靶基因PTEN、PDCD4有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何援利	南方医科大学珠江医院妇产科	173	1264	19.0	26.0
2	王雪峰	南方医科大学珠江医院妇产科	58	442	11.0	18.0
3	付霞霏	南方医科大学珠江医院妇产科	48	358	10.0	17.0
4	彭冬先	南方医科大学珠江医院妇产科	59	446	12.0	18.0
5	王清	南方医科大学珠江医院妇产科	7	12	3.0	3.0
6	李欣然	南方医科大学珠江医院妇产科	7	6	2.0	2.0
7	陈小莹	南方医科大学珠江医院妇产科	6	10	3.0	3.0