转录因子7类似物2基因的rs7903146位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性研究

• 作者: 刘莉娜 姚华 朱筠 李豫凯 王志强 王黎 苏银霞 陈志远 马琦
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 单核苷酸多态性 转录因子7类似物2基因 2型糖尿病 维吾尔族
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1443-1448
• 页数: 6页
• 分类号: R587.1|R394.5
• 字数: 3868字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.08.016

摘要

目的: 探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(transcription factor 7-like 2,TCF7L2)基因的rs7903146位点多态性与2 型糖尿病的相关性.方法: 采用病例-对照研究方法,以经确诊的935例2 型糖尿病患者作为2 型糖尿病组,选取971 例健康体检者作为正常对照组.应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析技术对TCF7L2基因多态性进行检测.结果: rs7903146 位点基因型CC、CT和TT以及等位基因C和T在2型糖尿病组与正常对照组中分布的差异具有统计学意义(P<0.05).T 等位基因携带者患2型糖尿病的风险是C等位基因携带者的1.190 倍(OR=1.190, 95% CI 为1.034~1.371),CT基因型携带者患2型糖尿病的风险是CC基因型携带者的1.374倍(OR=1.374, 95% CI 为1.122~1.683),CT+TT基因型携带者患2型糖尿病的风险是CC基因型携带者的1.307倍(OR=1.307, 95% CI 为1.090~1.567).在全体人群中,rs7903146位点的CT+TT 基因型携带者的空腹血糖、肌酐和尿素氮水平显著高于CC 基因型携带者,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论: TCF7L2基因的rs7903146位点可能与新疆维吾尔族人群2 型糖尿病的发生相关,T 等位基因和CT基因型可能是2 型糖尿病发生的危险因素.