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摘要:
目的 用RNA干扰技术沉默人乳腺癌MCF-7细胞中CIP2A基因的表达,观察细胞增殖、 迁移和侵袭能力的变化.方法 检测人乳腺癌MCF-7细胞中CIP2A表达水平;将4种不同序列的CIP2A shRNA质粒以及含与CIP2A无关序列的CIP2A shRNA NC分别转染MCF-7细胞,48h后qPCR检测其CIP2A表达水平,筛选CIP2A基因沉默效果最好的shRNA质粒干预MCF-7细胞;通过MTT检测shRNA干扰质粒对MCF-7细胞增殖能力的影响,划痕实验检测其对MCF-7细胞迁移能力的影响、Transwell体外侵袭实验检测沉默CIP2A基因对MCF-7细胞侵袭能力的影响.结果 qPCR检测MCF-7细胞阳性表达CIP2A基因,用lipofiter成功将不同CIP2A shRNA质粒转染入MCF-7细胞;qPCR检测发现CIP2A shRNA2质粒沉默MCF-7细胞CIP2A表达效果最显著,随后用CIP2A shRNA2质粒干扰MCF-7细胞,MTT检测显示转染CIP2A shRNA2质粒组MCF-7细胞增殖能力小于空白对照组;转染CIP2A shRNA2干扰质粒的MCF-7细胞迁移能力和侵袭能力较空白对照组低.结论 CIP2A shRNA质粒能明显降低人乳腺癌MCF-7细胞内的CIP2A基因表达,并抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力.
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文献信息
篇名 CIP2A靶向干扰质粒对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响
来源期刊 江西医药 学科 医学
关键词 乳腺癌 CIP2A shRNA
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1132-1134,1138
页数 4页 分类号 R737.9
字数 2989字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2238.2017.11.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周凯 江西省人民医院二部普外科 76 290 9.0 11.0
2 袁喜红 江西省人民医院二部普外科 39 159 8.0 10.0
3 王俊 江西省人民医院二部普外科 30 153 8.0 10.0
4 李坚 江西省人民医院二部普外科 19 52 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
CIP2A
shRNA
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西医药
月刊
1006-2238
36-1094/R
大16开
南昌市省政府大院西二路6号
44-2
1954
chi
出版文献量(篇)
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6
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31352
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