淫羊藿次苷Ⅰ与其原型药物淫羊藿苷对rBMSCs成骨性分化的影响比较

• 作者: 孙丽 林庶茹 蒋宁 訾慧 郑洪新
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 中医中药:淫羊藿次苷Ⅰ 淫羊藿苷 成骨性分化
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1011-1016
• 页数: 6页
• 分类号: R68
• 字数: 4717字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2017.08.007

摘要

目的 观察淫羊藿次苷Ⅰ (Icariside Ⅰ)与其原型药物淫羊藿苷(Icariin,ICA)对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone marrow stromal cells,rBMSCs)成骨分化过程中碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)蛋白表达量及ALP、BGP、Osterix和Runx-2 mRNA表达的影响.方法 贴壁筛选法体外培养rBMSCs,以1×10-5 mol/L的ICA和Icariside Ⅰ对rBMSCs的成骨性分化进行药物干预.ELISA法检测ICA组、Icariside Ⅰ组和空白对照组及转化液组之间ALP活性、BGP分泌量;RT Real-Time PCR法检测ALP、BGP、Osterix和Runx-2 mRNA基因表达.结果 与空白对照组相比,Icariside Ⅰ与其原型药物ICA均可显著增强rBMSCs的ALP活性,促进BGP的分泌,提高ALP、BGP、Osterix和Runx-2的mRNA水平(P＜0.01).Icariside Ⅰ与ICA组比较,其ALP、BGP蛋白表达量及基因表达明显高于ICA组(P＜0.01),Osterix和Runx-2的基因表达两组无显著性差异.结论 Icariside Ⅰ 也能促进rBMSCs成骨性分化,并且其活性高于原型药物ICA,也是淫羊藿发挥抗骨质疏松活性的主要成分.②提示补肾中药淫羊藿其补肾壮骨作用与促进ALP、BGP蛋白分泌量,上调ALP、BGP、Osterix和Runx-2的mRNA水平有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	訾慧	辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室	36	184	5.0	13.0
2	郑洪新	辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室	211	1559	21.0	30.0
3	林庶茹	辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室	116	973	18.0	26.0
4	孙丽	辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室	12	22	3.0	4.0
5	蒋宁	辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室	38	106	6.0	9.0