UPLC-MS/MS法测定人血浆中罗匹尼罗的浓度及其药动学研究

• 作者: 缪丽燕 许青青 黄晨蓉
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 超高效液相色谱-串联质谱法 罗匹尼罗 血药浓度 药动学
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 临床药学与研究
• 页码范围: 177-181
• 页数: 5页
• 分类号: R945
• 字数: 5018字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.02.09

摘要

目的:建立测定人血浆中罗匹尼罗浓度的方法,并用于药动学研究.方法:血浆样品经乙腈沉淀后,以阿替洛尔为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定.色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH Amide,流动相为水(含10 mmol/L乙酸铵和0.1％甲酸)-乙腈(85:15,V/V),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为5μL.采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 261.2→114.1(罗匹尼罗)和m/z 267.2→145.0(内标).选择8例健康受试者,男、女各半,单次给予盐酸罗匹尼罗片1.0 mg后,采用该法测定给药前后罗匹尼罗的血药浓度,采用WinNonlin 6.3软件计算其药动学参数.结果:罗匹尼罗血药浓度在0.02～2 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.997 3),批内、批间RSD＜10％,准确度为95.2％～99.7％,提取回收率为68.5％～79.9％,基质效应和稀释效应均不影响其血药浓度的测定.8例健康受试者口服盐酸罗匹尼罗片1.0 mg后,cmax为(2.1±0.5)ng/mL,tmax为(1.0±0.5)h,t1/2为(4.7±1.5)h,AUC0-36h为(14.7±6.0)ng·h/mL,AUC0-∞为(15.1±6.1)ng·h/mL;不同性别受试者主要药动学参数比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:该方法操作简便、灵敏度高、分析时间短,适用于人血浆中罗匹尼罗的浓度测定及药动学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	缪丽燕	苏州大学附属第一医院临床药理室	196	754	12.0	18.0
2	黄晨蓉	苏州大学附属第一医院临床药理室	16	47	4.0	6.0
6	许青青	苏州大学药学院	5	2	1.0	1.0