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摘要:
目的 克隆丹参Salvia miltiorrhiza中第14亚群R2R3 MYB转录因子基因SmMYB87的全长序列,并对其进行生物信息学和表达分析.方法 以丹参总RNA为模板,利用同源克隆和cDNA快速扩增(RACE)技术获得SmMYB87 cDNA全长序列.运用生物信息学软件对该基因及其编码蛋白进行结构和理化性质分析,利用qRT-PCR测定SmMYB87在各器官中的表达并构建融合表达载体pTF-486-SmMYB87分析SmMYB87蛋白的亚细胞定位.结果 SmMYB87基因含有2个内含子和1个732 bp的开放阅读框(ORF),编码243个氨基酸.该基因在根、茎、叶和花中均有表达,且4个器官中的表达量没有显著差异.SmMYB87蛋白在细胞核和细胞膜上均有分布.结论 SmMYB87的序列结构和表达分析为进一步研究其在丹参中的生物学作用奠定了理论基础.
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文献信息
篇名 丹参中转录因子SmMYB87基因的克隆、亚细胞定位和表达分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 丹参 R2R3MYB SmMYB87基因 基因克隆 亚细胞定位 组织特异性表达
年,卷(期) 2017,(17) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 3597-3604
页数 8页 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2017.17.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王幼平 扬州大学生物科学与技术学院 58 315 10.0 15.0
2 冯立国 扬州大学园艺与植物保护学院 39 258 10.0 14.0
3 梁宗锁 浙江理工大学生命科学学院 74 340 9.0 15.0
4 张顺仓 扬州大学生物科学与技术学院 15 139 4.0 11.0
5 冯思念 扬州大学生物科学与技术学院 3 5 1.0 2.0
6 顾雯 扬州大学生物科学与技术学院 2 4 1.0 2.0
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丹参
R2R3MYB
SmMYB87基因
基因克隆
亚细胞定位
组织特异性表达
研究起点
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期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
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14898
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