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摘要:
目的 研究NVP-BEZ235体外对胆管癌细胞株QBC939增殖及凋亡的影响.方法 在体外培养人胆管癌细胞株QBC939,通过流式细胞仪检测NVP-BEZ235对QBC939凋亡的影响;MTT法检测NVP-BEZ235作用24小时、48小时和72小时对QBC939的增殖影响;Western blot分析NVP-BEZ235作用48小时对QBC939凋亡的影响(PARP),并检测分析相关信号通路蛋白Bcl-2、Akt、p-Akt、c-FLIPL和 Mcl-1 表达水平的变化.结果 NVP-BEZ235能抑制QBC939的增殖,抑制作用具有时间依赖性和浓度依赖性,同时能诱使细胞发生凋亡.NVP-BEZ235导致细胞内抗凋亡蛋白Mcl-1、c-FLIPL和Bcl-2表达下调,并降低p-Akt表达.结论 NVP-BEZ235抑制 Akt的磷酸化,NVP-BEZ235通过PI3K/Akt通路下调Bcl-2、Mcl-1和c-FLIPL的表达,从而诱使QBC939出现凋亡,抑制QBC939增殖.
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文献信息
篇名 NVP-BEZ235体外对胆管癌细胞株QBC939增殖及凋亡的影响
来源期刊 临床外科杂志 学科
关键词 胆管癌 NVP-BEZ235 增殖 凋亡
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 441-443
页数 3页 分类号
字数 2714字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-6483.2017.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江斌 湖北医药学院附属太和医院肝胆胰外科 18 65 5.0 7.0
2 周学鹏 湖北医药学院附属太和医院肝胆胰外科 2 0 0.0 0.0
3 万云燕 湖北医药学院附属太和医院肝胆胰外科 4 24 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
胆管癌
NVP-BEZ235
增殖
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床外科杂志
月刊
1005-6483
42-1334/R
大16开
武汉市武昌区东湖165号
38-184
1993
chi
出版文献量(篇)
9112
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16
总被引数(次)
37764
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