静脉表型分子COUP-TFⅡ表达降低对血管内皮细胞衰老的影响

• 作者: 周骐 武晓静 赖亚宇 郑微 靳鹏 顾文竹
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 动脉粥样硬化 血管内皮细胞 细胞衰老 细胞增殖 鸡卵清蛋白上游启动子转录因子Ⅱ
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1345-1352
• 页数: 8页
• 分类号: R339.3+8|R363.2+1
• 字数: 6336字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.08.001

摘要

目的: 观察静脉表型分子鸡卵清蛋白上游启动子转录因子Ⅱ(COUP-TFⅡ)表达对血管内皮细胞衰老的影响和分子机制.方法: 通过RT-qPCR检测比较人冠状动脉内皮细胞(HCAEC)和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中COUP-TFⅡ的表达情况.使用10-5 mol/L血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导HUVEC衰老,通过COUP-TFⅡ特异性小干扰RNA(siCOUP-TFⅡ)转染HUVEC使其COUP-TFⅡ的表达降低,利用β-半乳糖苷酶染色、Western blot、CCK-8、细胞计数等方法分别观察siCOUP-TFⅡ对AngⅡ诱导的血管内皮细胞衰老及增殖的影响,通过Western blot检测Akt信号分子的表达变化.结果: 与HCAEC相比,HUVEC中COUP-TFⅡ呈显著高表达;用siCOUP-TFⅡ抑制HUVEC的COUP-TFⅡ表达时,能显著促进AngⅡ诱导的内皮细胞衰老并抑制内皮细胞增殖和p-Akt蛋白水平;加入Akt激动剂SC79 (4 mg/L)能够部分逆转siCOUP-TFⅡ对AngⅡ诱导的HUVEC衰老和增殖的影响.结论: COUP-TFⅡ表达降低可促进血管内皮细胞衰老并抑制内皮细胞增殖,其机制可能与调节Akt信号有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	武晓静	第三军医大学附属新桥医院全军心血管内科中心	37	227	8.0	13.0
2	靳鹏	第三军医大学附属新桥医院全军心血管内科中心	4	14	2.0	3.0
3	顾文竹	第三军医大学附属新桥医院全军心血管内科中心	3	4	1.0	2.0
4	赖亚宇	第三军医大学附属新桥医院全军心血管内科中心	3	4	1.0	2.0
5	周骐	重庆医科大学第二附属医院心内科	9	6	2.0	2.0
6	郑微	第三军医大学附属新桥医院全军心血管内科中心	1	0	0.0	0.0