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摘要:
目的:建立HPLC法同时测定厚朴排气合剂中和厚朴酚、厚朴酚、大黄素和大黄酚.方法:采用Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min,80%A→85%A;15~40 min,85%A→95%A),流速1.0 mL· min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果:和厚朴酚、厚朴酚、大黄素和大黄酚的保留时间分别为13.1、19.0、24.1和32.1 min,线性范围分别为0.73~8.76、1.06~12.69、0.09~1.04、0.29~3.48 mg· mL-1;平均回收率分别为100.1%、105.2%、103.2%和97.5%,RSD分别为5.7%、3.4%、6.0%和2.3%.5批厚朴排气合剂中和厚朴酚、厚朴酚、大黄素和大黄酚含量分别为17.2&18.05、25.34~26.11、2.01~2.10和1.72~1.81 mg· mL-1.结论:本法可为厚朴排气合剂的质量控制提供参考.
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文献信息
篇名 HPLC法同时测定厚朴排气合剂中和厚朴酚、厚朴酚、大黄素和大黄酚的含量
来源期刊 药物分析杂志 学科 医学
关键词 厚朴排气合剂 厚朴 木香 枳实 大黄 和厚朴酚 厚朴酚 大黄素 大黄酚 含量测定 高效液相色谱
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 标准研讨
研究方向 页码范围 922-926
页数 5页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI 10.16155/j.0254-1793.2017.05.26
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨佩磊 浙江大学医学院附属妇产科医院药剂科 9 60 3.0 7.0
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大16开
北京天坛西里2号
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1981
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