黏液型滑膜肉瘤2例并文献复习

• 作者: 张荣君 柳秋月 江秋菊 黄海建
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 软组织肿瘤 黏液型滑膜肉瘤 诊断 鉴别诊断 免疫组织化学 分子病理学
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 183-185,189
• 页数: 4页
• 分类号: R738.5
• 字数: 3286字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2017.02.015

摘要

目的 探讨黏液型滑膜肉瘤(myxoid synovial sarcoma,MSS)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 对2例MSS进行组织形态学观察、免疫组化染色、分子病理学检测并复习相关文献.结果 例1男性,例2女性.年龄分别为71岁及15岁.例l肿物位于左下腹,例2肿物位于左侧额颞叶.镜检:例1低倍镜下肿瘤呈结节样,结节内肿瘤由细胞疏松区与致密区组成.疏松区细胞呈漩涡状、束状、片状排列,间质见大量黏液样基质,细胞异型性明显.致密区细胞丰富,瘤细胞呈束状、鱼骨样排列.例2肿瘤由细胞疏松区及致密区组成,两者间相互移行.疏松区细胞呈疏松网状、片状排列,间质见大量黏液样基质.部分区域见少量上皮样细胞,呈小簇状分布.致密区细胞丰富,呈束状、片状排列.未侵犯脑组织.免疫表型:例1,BCL-2、vimentin阳性,o-SMA和EMA部分细胞阳性,CD34、CD57、S-100、CD117、PLAP均阴性.例2,BCL-2阳性,MyoD1胞质阳性,GFAP、Olig-2、EMA、Syn、CD99、CgA、S-100、Myogenin、STAT6、CD34、desmin、α-SMA均阴性.分子病理学检测:2例均检测到SYT-SSX融合基因.结论 MSS是一种罕见的软组织恶性肿瘤,确诊主要依靠分子病理学检测,临床与病理均需与黏液型纤维肉瘤、孤立性纤维性肿瘤等鉴别.治疗以手术切除联合放疗为主,预后不良.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄海建	福建省立医院病理科	17	20	3.0	4.0
2	张荣君	福建省晋江市医院病理科	6	16	3.0	3.0
3	江秋菊	福建省龙岩市第二医院病理科	3	4	1.0	2.0
4	柳秋月	福建省晋江市医院病理科	1	3	1.0	1.0