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摘要:
目的 比较蒽环联合或序贯紫衫类方案以常规间期或剂量密集间期给药对Luminal B (HER2-)型乳腺癌新辅助化疗疗效的影响及安全性.方法 2010年1月至2014年12月经病理证实的168例临床分期为ⅡA~ⅢC期Luminal B(HER2-)型乳腺癌患者数字随机分为多西他赛(T)+表阿霉素(E)+环磷酰胺(C)(TEC)常规间期组(A组)、EC序贯T(紫杉醇)常规间期组(B组)、TEC剂量密集组(C组)、EC序贯T剂量密集组(D组)接受新辅助化疗.密集组每14天为1个周期,常规间期组每21天为1个周期;A组、C组各化疗4周期,B组、D组EC联合化疗4周期后序贯T4周期.结果 4组获得病理完全缓解(pCR)分别为4例(9.5%)、3例(7.1%)、13例(30.9%)、11例(26.1%).中位随访43个月.3年无病生存(DFS)率4组分别为64.7%、55.5%、87.8%、92.1%;3年总生存(OS)率分别为79.4%、77.7%、95.1%、97.3%.比较pCR率、DFS率及OS率,C组、D组与A组及B组差异均有统计学意义(均P <0.05).154例患者可评价不良反应,4组血液学不良反应发生率分别为65.7%、51.3%、29.2%、21.9%,C组、D组与A组及B组差异均有统计学意义(均P<0.05);外周神经毒性发生率分别为54.2%、18.9%、60.0%、26.8%,B组、D组与A组及C组差异均有统计学意义(均P<0.05).4组间其他不良反应的差异无统计学意义.结论 LuminalB(HER2-)乳腺癌新辅助化疗采用剂量密集方案能获得更好的pCR率、3年DFS率及OS率;EC-T剂量密集方案能减少神经毒性发生率.
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新辅助化疗
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文献信息
篇名 蒽环联合或序贯紫衫类不同给药间期对Luminal B型乳腺癌新辅助化疗疗效的影响
来源期刊 中华医学杂志 学科
关键词 乳腺肿瘤 新辅助化疗 剂量密集 序贯用药
年,卷(期) 2017,(44) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 3466-3470
页数 5页 分类号
字数 3775字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2017.44.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王纯斌 东南大学医学院附属盐城医院肿瘤内科 8 18 3.0 3.0
2 仇爱峰 东南大学医学院附属盐城医院普外科 8 31 4.0 5.0
3 苗志龙 东南大学医学院附属盐城医院普外科 5 13 2.0 3.0
4 葛国侃 东南大学医学院附属盐城医院普外科 3 6 1.0 2.0
5 卞杰 东南大学医学院附属盐城医院肿瘤内科 3 6 1.0 2.0
6 马瀚云 内蒙古医科大学肿瘤医院放疗科 2 6 1.0 2.0
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