成纤维细胞生长因子10抑制脂多糖刺激下BV2细胞的活化

• 作者: 何笑笑 姜槐 方明楚 林振浪 潘舒琳 肖健 胡莹莹
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 成纤维细胞生长因子10 BV2细胞 脂多糖 肿瘤坏死因子α
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 534-538
• 页数: 5页
• 分类号: R363.2
• 字数: 3275字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.03.025

摘要

目的:探索成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor 10,FGF10)对脂多糖(lipopolysaccha-ride,LPS)刺激下小胶质细胞BV2活化的影响.方法:小鼠BV2小胶质细胞用细胞培养基DMEM培养,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的培养箱中培养,1~2 d换液,4~5 d传代.实验分为对照组、LPS组和FGF10组,FGF10组的BV2细胞预先给予FGF101 mg/L 30 min后,在LPS组和FGF10组中加入500 mg/L的LPS,在不同时点进行检测.用倒置显微镜观察小胶质细胞的形态学改变,RT-qPCR和ELISA分别检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)转录和蛋白表达水平的改变来观测BV2细胞的活化情况.结果:静息状态下BV2细胞形态呈圆形或椭圆形,经过24 h LPS刺激后,BV2细胞形状向多极或纺锤样改变,活化细胞数量比值明显高于对照组;预先给予FGF10能抑制LPS刺激下的BV2细胞向活化形态改变,活化的BV2细胞明显减少.给予LPS刺激6 h后,LPS组TNF-α的mRNA水平相比于对照组显著升高,然而预先给予FGF10会显著抑制TNF-α的转录.LPS作用24 h后,细胞培养上清液内TNF-α的表达水平与对照组相比显著上升,而预先给予FGF10在蛋白水平显著抑制TNF-α的表达.结论:FGF10能够成功抑制LPS刺激下BV2细胞的活化,有望成为治疗经胶质细胞介导的神经系统炎症性疾病的一种有效药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何笑笑	温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院新生儿科	6	22	3.0	4.0
2	林振浪		48	458	12.0	19.0
3	肖健	温州医科大学药学院	19	51	4.0	6.0
4	方明楚	温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院新生儿科	4	5	2.0	2.0
5	姜槐	温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院新生儿科	2	5	2.0	2.0
6	潘舒琳	温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院新生儿科	1	3	1.0	1.0
7	胡莹莹	温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院新生儿科	2	3	1.0	1.0