养肝澳平合剂对肝纤维化模型大鼠的实验研究

• 作者: 何晶 刘丽娜 周珉 袁征 邵铭 陆原 陈沁磊
• 来源期刊: 中国中西医结合杂志
• 关键词: 养肝澳平合剂 肝纤维化 转化生长因子β1 基质金属蛋白酶抑制剂-1
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 825-832
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7661/j.cjim.20170420.113

摘要

目的 探讨养肝澳平合剂(YGAPM)对肝纤维化模型大鼠的影响及机制.方法 将78只SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、肝纤维化模型组(B组)、YGAPM高剂量组(C组)、YGAPM中剂量组(D组)、YGAPM低剂量组(E组)、秋水仙碱组(F组).B、C、D、E、F组用CCl4/橄榄油腹腔注射法制备肝纤维化大鼠模型,在造模成功后,C、D、E组灌胃不同剂量的YGAPM,F组灌胃秋水仙碱,药物干预8周后采集血清及肝组织.采用生化方法测定大鼠肝功能、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(HYP)含量.免疫荧光法检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),转化生长因子β1(TGF-β1).蛋白质印迹法检测TGF-31、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达.结果 与B组比较,各药物干预组肝功能水平均下降(P＜0.01),C组肝功能各指标下降显著(P＜0.01),与F组比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05);药物干预各组肝脏组织MDA、HYP含量明显降低(P＜0.01),而SOD含量明显上升(P＜0.01),C组较F组有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01).与A组比较,B组肝组织纤维化面积比例、α-SMA、TGF-β1、TIMP-1表达显著升高(P＜0.01),各药物干预组表达均显著下降(P＜0.01).结论 YGAPM能剂量依赖地降低肝脏损伤,改善肝纤维化,机制可能是通过抗炎、抗脂质过氧化从而减少肝细胞损伤,间接降低胶原蛋白含量;并通过直接或间接抑制肝星状细胞(HSC)活化过程中的TGF-β1信号通路,逆转肝纤维化.