染色体数目异常胎儿的早、中孕期超声特征分析

• 作者: 佘玲娜 王华先 蓝柳冰 陈荔艳
• 来源期刊: 广西医学
• 学科: 医学
• 关键词: 染色体畸形 超声检查 结构畸形 超声软指标 早孕期 中孕期 胎儿
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 1530-1533
• 页数: 4页
• 分类号: R714.53
• 字数: 3870字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11675/j.issn.0253-4304.2017.10.21

摘要

目的 总结染色体数目异常胎儿的早、中孕期超声特征.方法 选取确诊为染色体数目异常的早中孕期胎儿53例,包括21-三体31例、18-三体12例、13-三体3例、45,XO 3例、47,XXX 1例、48,XXYY 1例、47,XXY 2例,对其超声检查结果进行回顾性分析.结果 共43例(81.1%)胎儿存在异常超声表现.单纯结构畸形8例(15.1%,8/53),包括18-三体3例、13-三体2例、45,XO 1例、48,XXYY 1例、47,XXY 1例;结构畸形合并超声软指标阳性8例(15.1%,8/53),包括21-三体2例、18-三体5例、13-三体1例;单独超声软指标阳性27例(50.9%,27/53),包括21-三体22例、18-三体2例、45,XO 2例、47,XXX 1例;超声未见异常10例(18.9%,10/53),包括21-三体7例、18-三体2例、47,XXY 1例.结论 常见染色体畸形中,大部分21-三体胎儿产前超声未表现出明显结构异常或仅见软指标异常,而18-三体、13-三体胎儿及45,XO胎儿通常因合并严重结构畸形而被产前超声检出.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蓝柳冰		12	41	4.0	6.0
2	佘玲娜		6	13	2.0	3.0
3	王华先		3	2	1.0	1.0
4	陈荔艳		6	14	2.0	3.0