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摘要:
我国当前猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株与经典毒株相比,在S基因上存在多处变异,其中在58aa处有4个氨基酸QGVN的插入.为快速鉴别经典毒株与变异毒株,本试验根据GenBank中当前流行毒株S基因序列设计合成2对特异性扩增引物,在优化RT-PCR反应条件的基础上,建立一套区分PEDV变异毒株与经典毒株的套式RT-PCR检测方法,并完成特异性、敏感性试验及对临床送检样品检测试验.结果表明:该套式PCR检测方法可以分别鉴定PEDV经典毒株和变异毒株,PEDV经典毒株仅在PCR外套产物有749 bp的条带,内套产物没有条带;而PEDV变异毒株在PCR外套产物中有760 bp的条带,而在内套产物中出现510 bp的条带.该检测方法特异性强、灵敏度高、操作简单,为猪流行性腹泻的快速诊断提供了一种较为方便的技术手段.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 PEDV经典毒株与变异毒株套式RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪流行性腹泻病毒 套式RT-PCR 检测
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 99-102
页数 4页 分类号 S855.3
字数 3449字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏丹萍 华南农业大学兽医学院 59 201 7.0 11.0
2 贺东生 华南农业大学兽医学院 107 523 11.0 18.0
4 王飞 华南农业大学兽医学院 41 183 7.0 12.0
5 徐帅飞 华南农业大学兽医学院 4 16 2.0 4.0
6 石坚 华南农业大学兽医学院 3 11 2.0 3.0
9 罗天霞 华南农业大学兽医学院 3 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪流行性腹泻病毒
套式RT-PCR
检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
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18
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