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摘要:
目的 观察利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)的临床疗效及安全性.方法 将66例RITP患儿随机分为试验组33例和对照组33例.对照组予以静脉滴注地塞米松1 mg·kg-1,隔天1次,每周4次,共4周.试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注利妥昔单抗100 mg,每周1次,共4周.比较2组患儿临床疗效,比较治疗前后患儿血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素18(IL-18),入末端补体复合物9(sC5b-9)、辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞2(Th2)及Th1/Th2比值,记录药物不良反应情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.94%(31/33例)和75.76%(25/33例)差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组与对照组IL-18分别为(242.39±63.24),(200.02±71.65)pg·mL-1;TNF-α分别为(69.87±18.32),(60.25±12.33)μg·L-1,sC5b-9分别为(572.33±124.32),(496.28±99.75)ng·mL-1;Th1/Th2分别为2.53±0.57,1.73±0.46,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生皮疹2例和肺部感染1例,对照组发生肺部感染3例,2组药物不良反应发生率均为9.09%(3/33例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 利妥昔单抗与大剂量糖皮质激素联合应用对RITP患儿疗效较好,能降低血清TNF-α、IL-18、sC5b-9水平,改善Th1、Th2比例失调,具有较好的临床效果.
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文献信息
篇名 利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 利妥昔单抗 特发性血小板减少性紫癜 安全性
年,卷(期) 2017,(17) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1647-1650
页数 4页 分类号 R973
字数 1862字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.17.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑智茵 浙江省中医院血液科 19 104 6.0 9.0
2 涂小琼 湖北医药学院附属随州医院儿科 6 24 2.0 4.0
3 贾德昭 湖北医药学院附属随州医院儿科 4 24 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
利妥昔单抗
特发性血小板减少性紫癜
安全性
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
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55066
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