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摘要:
目的:克隆香叶醇-10羟化酶(geraniol 10-hydroxylase,G10H)基因,进行生物信息学分析,并在不同广藿香栽培种中分析不同时期的茎、叶的表达情况.方法:搜索广藿香转录组数据库,获得G10H基因全长序列,并设计全长引物进行PCR验证;利用生物信息学软件对PcG10H1基因进行生物信息学分析,实时定量PCR法对其进行了时空表达分析.结果:将获得的广藿香香叶醇-10羟化酶基因命名为PcG10H1(GenBank登录号为KF926077),该基因包含一个完整的长1 533 bp的开放阅读编码框,编码510个氨基酸.分析了PcG10H1基因编码蛋白的理化特性.分析发现其有1个跨膜区,无信号肽;PcG10H基因编码的氨基酸序列与胡黄连G10H基因编码的氨基酸序列最为接近;PcG10H1在老叶和老茎中表达量高,在老叶中表达量最高;从不同栽培种来看,PcG10H1在石牌广藿香和高要广藿香中表达模式相似,在海南广藿香与印尼广藿香中表达相似.结论:成功克隆了广藿香PcG10H1的全长序列且进行了序列分析,并对其在不同栽培种的表达模式进行了探讨,为进一步阐明广藿香萜类代谢途径奠定基础.
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文献信息
篇名 广藿香香叶醇-10羟化酶基因克隆及在不同栽培种中的表达分析
来源期刊 中药材 学科 医学
关键词 广藿香 香叶醇-10羟化酶(G10H) 萜类合成
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 资源与鉴别
研究方向 页码范围 315-319
页数 5页 分类号 R282.71
字数 语种 中文
DOI 10.13863/j.issn1001-4454.2017.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏黎 30 62 4.0 6.0
2 欧阳蒲月 37 255 9.0 14.0
3 李亚萍 9 50 4.0 7.0
4 梁永枢 16 42 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
广藿香
香叶醇-10羟化酶(G10H)
萜类合成
研究起点
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期刊影响力
中药材
月刊
1001-4454
44-1286/R
大16开
广州市中山二路24号中粤大厦10楼
1978
chi
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