RNA干扰TRAP1表达抑制CD133+CD44+喉癌干细胞生长并促进凋亡

• 作者: 张继华 田君海 苏静 董凯峰 薛海涛 陈帅 陈春菊
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 干细胞 肿瘤干细胞 喉鳞癌 CD44 CD133 TRAP1 RNA干扰 细胞凋亡 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2017,（17）
• 所属期刊栏目: 肿瘤干细胞
• 页码范围: 2672-2677
• 页数: 6页
• 分类号: R394.2
• 字数: 5835字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2017.17.008

摘要

背景:肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)是线粒体特异性热休克蛋白90家族的同源基因.大量研究表明其过量表达与多种癌症的发生密切相关.但其在喉鳞癌发生中的作用及作用机制目前还不清楚.目的:探讨RNA干扰能否靶向抑制TRAP1过表达以及对人喉癌干细胞增殖和凋亡的作用效果.方法:采用免疫磁珠技术从人喉癌Hep-2细胞系中分选出CD133+CD44+喉癌干细胞.设计及合成TRAP1的shRNA序列,LipofectamineTM 2000转染CD133+CD44+喉癌干细胞.CCK-8增殖实验、集落形成实验、流式细胞术检测干扰TRAP1基因表达对CD133+CD44+喉癌干细胞增殖和凋亡的影响,采用分光光度法检测细胞内caspase-3,caspase-8,caspase-9活性.结果与结论:①TRAP1 shRNA转染的CD133+CD44+喉癌干细胞内TRAP1基因和蛋白表达明显下调(P<0.01);②与空白对照组和转染空质粒阴性对照组比较,TRAP1表达下调抑制了CD133+CD44+喉癌干细胞增殖和集落形成能力(P<0.05);③与空白对照组和转染空质粒阴性对照组比较,TRAP1表达下调增加CD133+CD44+喉癌干细胞凋亡率(P<0.05);④TRAP1 shRNA介导细胞凋亡与caspase-3,caspase-8和caspase-9激活有关;⑤结果提示RNA干扰TRAP1表达可抑制CD133+CD44+喉癌干细胞生长并促进细胞凋亡.TRAP1可能为喉鳞癌治疗的基因靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田君海	河北医科大学第一医院耳鼻咽喉科	29	93	6.0	8.0
2	董凯峰	河北医科大学第一医院耳鼻咽喉科	21	95	5.0	8.0
3	张继华	河北医科大学第一医院耳鼻咽喉科	28	74	5.0	6.0
4	薛海涛	河北医科大学第一医院耳鼻咽喉科	21	111	6.0	9.0
5	苏静	河北医科大学第一医院耳鼻咽喉科	12	23	3.0	3.0
6	陈帅	河北医科大学第一医院耳鼻咽喉科	3	7	2.0	2.0
7	陈春菊	河北医科大学第一医院耳鼻咽喉科	5	7	2.0	2.0