PAK2的生物学特性及其与肿瘤关系的研究进展

• 作者: 何立杰 刘辉 张向莲 李宝玉
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 抗肿瘤药 药理作用分子作用机制 综述 p21激活激酶2
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1001-1004
• 页数: 4页
• 分类号: R737|R73
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20170251

摘要

p21激活激酶2(PAK2)因参与一系列的细胞内生物学活动,对肿瘤研究具有一定的价值,但目前对于其与肿瘤关系的研究相对较少.PAK2可被多种上游信号特别是G蛋白Rho家族的Rac和Cdc42激活,参与多种重要的信号通路及细胞功能的调控.PAK2在多种肿瘤中异常表达后可参与细胞骨架重构、细胞运动、凋亡、信号转导、基因转录翻译及血管生成等,在肿瘤的发生、发展中起重要作用.因此,开展PAK2的相关研究和针对其的靶向治疗可能对肿瘤防治提供新的视角.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘辉	天津医科大学第二医院普外科	46	210	8.0	11.0
2	李宝玉	天津医科大学第二医院普外科	13	38	4.0	5.0
3	何立杰	天津医科大学第二医院普外科	11	42	5.0	5.0
4	张向莲	天津医科大学第二医院普外科	7	22	3.0	4.0