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摘要:
目的:考察复方苦参配伍液的稳定性,为临床安全用药提供依据.方法:将复方苦参注射液分别与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,在不同条件下放置0,1,2,4,8,12,24,48 h,采用高效液相色谱法,测定配伍液中的4种组分的含量变化,同时考察外观性状、pH、不溶性微粒的变化.结果:复方苦参注射液在0.9%氯化钠注射液中48 h内稳定,不受光照和温度的影响;在5%葡萄糖注射液中稳定性稍差,室温条件储存不能超过12 h,高温条件下不能超过2 h.结论:复方苦参配伍液的稳定性与溶媒的pH关系密切,建议临床使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒,48 h内使用.
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文献信息
篇名 复方苦参注射液在两种输液中的稳定性考察
来源期刊 中国药师 学科 医学
关键词 复方苦参注射液 配伍液 稳定性 高效液相色谱法
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 740-742,773
页数 4页 分类号 R942
字数 4287字 语种 中文
DOI
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1 董占军 138 438 10.0 14.0
2 安静 41 161 8.0 10.0
3 宋浩静 30 58 5.0 6.0
4 白万军 34 114 6.0 9.0
5 孙晓利 6 12 2.0 3.0
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中国药师
月刊
1008-049X
42-1626/R
大16开
湖北省武汉市兰陵路2号
38-325
1998
chi
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