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摘要:
目的 建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法(HPLC-DVD法)同时测定越鞠片中9种指标成分α-香附酮、京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯和苍术素的量.方法 采用HPLC-DVD法,Zorbax Eclipse Plus C18 (250 nun×4.6 mm,5 μm)色谱柱;甲醇-乙腈(2∶1,A)-0.2%冰醋酸溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱,体积流量0.9 mL/min;α-香附酮、京尼平龙胆二糖苷和栀子苷的检测波长为240 nm,西红花苷I的检测波长为440 nm,洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和藁本内酯的检测波长为280 nm,苍术素的检测波长为340 rim;进样量为10 μL.结果 9种指标成分α-香附酮在2.58~51.60 μg/mL(r=0.999 4)、京尼平龙胆二糖苷在11.99~239.80 μg/mL(r=0.999 9)、栀子苷在17.96~359.20 μg/mL (r=0.999 6)、西红花苷I在3.98~79.60μg/mL (r=0.999 7)、洋川芎内酯H在2.82~56.40 μg/mL (r=0.999 9)、洋川芎内酯I在2.38~47.60 μg/mL (r=0.999 9)、洋川芎内酯A在6.04~120.80 μg/mL(r=0.999 5)、藁本内酯在7.98~159.60 μg/mL (r=0.999 3)、苍术素在6.51~130.20 μg/mL (r=0.999 2)质量浓度与峰面积具有较好的线性关系;精密度良好,RSD≤1.22%;重复性良好,RSD≤1.75%;供试品溶液在室温条件下18 h内稳定,RSD≤1.37%;平均加样回收率和相应的RSD分别为97.64% (0.98%)、99.09% (1.46%)、100.11% (1.03%)、97.87% (0.80%)、98.59% (1.19%)、96.89% (1.34%)、99.38% (0.58%)、98.50% (1.22%)、99.71% (0.85%).10批次供试品中α-香附酮、京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯和苍术素量分别为0.282~0.344、2.099~2.445、3.628~4.225、0.758~0.913、0.241~0.286、0.217~0.266、1.077~1.291、1.386~1.623、1.137~1.434mg/片.结论 建立的HPLC-DVD法同时测定越鞠片中的9种成分,方法操作简便、快速、准确,可为越鞠片质量控制提供科学依据.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 基于HPLC波长切换联合梯度洗脱技术的越鞠片中9种主要成分定量研究
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 HPLC-DVD法 越鞠片 α-香附酮 京尼平龙胆二糖苷 栀子苷 西红花苷I 洋川芎内酯H 洋川芎内酯I 洋川芎内酯A 藁本内酯 苍术素
年,卷(期) 2017,(15) 所属期刊栏目 药剂与工艺
研究方向 页码范围 3092-3097
页数 6页 分类号 R286.02
字数 5400字 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2017.15.012
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节点文献
HPLC-DVD法
越鞠片
α-香附酮
京尼平龙胆二糖苷
栀子苷
西红花苷I
洋川芎内酯H
洋川芎内酯I
洋川芎内酯A
藁本内酯
苍术素
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期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
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