miR-7-5p靶向调控EGFR对非小细胞肺癌细胞增殖侵袭的影响

• 作者: 刘承一 吕喜英 李青山 白璐 肇爽 高东奇
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 微小RNA-7-5p 表皮生长因子受体 细胞增殖 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2017,（45）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 36-38
• 页数: 3页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3412字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.45.011

摘要

目的 探讨miR-7-5p是否通过调控表皮生长因子受体(EGFR)的表达而影响人非小细胞肺癌细胞体外增殖和侵袭能力.方法 通过双荧光素酶试验证明EGFR为miR-7-5p的下游靶基因,用miR-7-5p(miR-7-5p组)或miR-N.C.(miR-N.C.组)转染NCI-H1975细胞,并设立空白对照组,采用实时荧光定量PCR法检测EGFR mR-NA,采用Western blotting法检测EGFR蛋白的表达.然后通过比色法、流式细胞术和Transwell小室法检测NCI-H1975细胞体外增殖活力和侵袭能力.结果 miR-7-5p可通过靶向3′UTR发挥调节作用,降低荧光素酶的表达活性.miR-7-5p组EGFR mRNA及蛋白表达量低于miR-N.C.组(P均<0.05).转染后72 h,miR-7-5p组细胞增殖活力比miR-N.C.组降低(P<0.05).与miR-N.C.组相比,miR-7-5p组NCI-H1975细胞S期所占比例下调(P<0.05),而G 0/G1期细胞所占比例增加(P<0.05).与miR-N.C组相比,miR-7-5p组细胞侵袭变化率下调(P<0.05).结论 miR-7-5p通过靶向抑制EGFR的表达而抑制人非小细胞肺癌细胞的增殖和侵袭能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕喜英		100	260	8.0	10.0
2	李青山		121	516	11.0	16.0
3	高东奇		24	113	6.0	10.0
4	肇爽		8	21	3.0	4.0
5	白璐		20	111	6.0	10.0
6	刘承一		21	108	5.0	10.0