基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 建立简单、高效的少突胶质前体细胞(OPCs)分离培养方法.方法 取出生2天的SD大鼠大脑皮层,分离消化皮层细胞为单细胞悬液,采用A2B5免疫磁珠提纯OPCs进行体外培养,倒置显微镜观察细胞生长状况,并在第7天采用免疫荧光检测OPCs特异性标志A2B5和O4;培养7天后换为OPCs分化培养基诱导OPCs分化,分化培养7天后,免疫荧光法检测成熟少突胶质细胞特异性标志骨髓碱性蛋白(MBP).结果 培养过程中观察发现,95%以上的细胞具有双极或三级突起的典型形态,免疫荧光显示纯化培养的OPCs 95%以上表达A2B5和O4;分化培养后95%以上的细胞为MBP阳性的少突胶质细胞.结论 采用磁珠法可以获得高纯度的OPCs,并且细胞具有分化为成熟少突胶质细胞的能力.
推荐文章
大鼠肝细胞的原代培养及鉴定
肝细胞
细胞培养技术
免疫组织化学
大鼠
新生大鼠视神经少突胶质细胞原代培养及鉴定
视神经
少突胶质细胞
细胞培养
大鼠少突胶质细胞的纯化培养与鉴定
少突胶质细胞
细胞培养
纯化
鉴定
大鼠胰岛细胞原代培养模型的研究
大鼠
胰岛细胞
原代培养
细胞模型
糖尿病
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 大鼠少突胶质前体细胞纯化及原代培养的新方法
来源期刊 西部医学 学科 医学
关键词 OPCs A2B5免疫磁珠 OPCs分化 原代培养
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 1352-1355,1360
页数 5页 分类号 R722
字数 3403字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2017.10.004
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (20)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2014(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2015(6)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(0)
2016(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
OPCs
A2B5免疫磁珠
OPCs分化
原代培养
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西部医学
月刊
1672-3511
51-1654/R
大16开
成都市武候区浆洗街8号国嘉南苑10F-6号
62-243
2003
chi
出版文献量(篇)
11853
总下载数(次)
7
总被引数(次)
54240
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导