颅内炎性肌纤维母细胞瘤2例

• 作者: 张恒胜 罗军德 赵邦 黄聪
• 来源期刊: 人民军医
• 学科: 医学
• 关键词: 炎性肌纤维母细胞瘤 海绵窦 颈静脉孔
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 1011-1013
• 页数: 3页
• 分类号: R730.262
• 语种: 中文

摘要

炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴大量浆细胞和(或)淋巴细胞浸润的一种间叶性肿瘤,其性质介于良、恶性病变之间,可发生于身体任何部位,最多见于肺部,发生于颅内的病例报道甚少.为提高对本病的认识,本文报道了经病理检查证实的颅内炎性肌纤维母细胞瘤2例的临床特点和影像学表现.例1就诊前无明显诱因出现视物重影、模糊,并伴视力下降.双源CT(DSCT)检查左侧海绵窦旁见椭圆形软组织密度影,密度均匀,边界尚清,见硬脑膜受压移位;MRI检查左侧海绵窦旁见椭圆形等T1、稍长T2信号,T2液体衰减反转恢复序列(FLAIR)呈等信号,增强扫描病灶呈渐进性明显强化.经手术切除病灶,术后病理检查示左侧海绵窦梭形细胞肿瘤.例2就诊前出现头晕、头痛症状.MRI平扫加增强扫描示右侧后颅窝颈静脉孔区分叶状肿块影,呈等T1信号、稍长T2信号,内见条状、点状低信号及小囊状高信号,增强扫描病灶呈明显强化,T2WI低信号及囊状高信号未见强化.经手术切除病灶.术后病理检查示肿物主要由增生的梭形细胞构成,伴大量成熟浆细胞及少量小淋巴细胞浸润,侵犯骨组织.2例诊治过程提示,颅内IMT临床较罕见,CT及MRI检查对病灶的发生部位、大小、形态、累及范围等具有一定诊断价值,病理学检查是确诊的主要依据;治疗上以手术切除为主.