Delafloxacin:一种新型喹诺酮类抗菌药物

• 作者: 但菊开 李凯
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: Delafloxacin 急性细菌性皮肤感染 抗生素 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 研究进展
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1746-1749
• 页数: 4页
• 分类号: R978.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2017.12.020

摘要

2017年6月19日FDA首次批准Delafloxacin(DLX)上市,为临床医师治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及其他病原菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染提供了一种新的选择.DLX是一种喹诺酮类广谱抗菌药物,临床研究显示,其在酸性环境中的抗菌效果更佳,无QT间期延长和光毒性,也没有显示对肝功能、肾功能和葡萄糖利用的不良影响.除与螯合剂外,几乎不与其他药物发生不良相互作用.本文就DLX的作用机制和抗菌活性、药动学、药效学、安全性和耐受性及在抗菌治疗中的前景进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李凯		22	94	4.0	8.0
2	但菊开	武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院	16	41	3.0	6.0