红笛鲷(Lutjanus sanguineus)CD8基因的克隆与诱导表达

• 作者: 吴灶和 梁秀全 简纪常 蔡双虎 鲁义善 黄郁葱
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 红笛鲷 CD8 基因克隆 诱导表达
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 169-178
• 页数: 10页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0095

摘要

探讨红笛鲷(Lutjanus sanguineus)CD8基因的基本特性.应用同源克隆和cDNA末端快速扩增(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆了红笛鲷CD8α 和CD8β 基因,并分析了其在不同组织的表达分布及免疫刺激物诱导后的表达模式.结果显示,CD8αcDNA序列全长1576 bp,编码225个氨基酸.红笛鲷CD8β 基因cDNA序列全长为1486 bp,编码210个氨基酸.氨基酸序列分析结果显示,CD8α 和CD8β 均由信号肽、免疫球蛋白超家族(Immunoglobulin superfamily,IgSF)可变区、铰链区、跨膜区和胞浆区组成.荧光定量PCR(Real time quantitative PCR,qRT-PCR)分析显示红笛鲷CD8α 和CD8β 基因在胸腺表达量最高,其次为中肾、鳃、肠、皮肤、脾和头肾.红笛鲷头肾淋巴细胞体外经LPS、ConA和PolyI:C刺激8 h后CD8α 和CD8β 表达量显著上调(P<0.01).哈维氏弧菌疫苗刺激24 h后鳃、头肾、脾脏、和肠的表达量上升.