心血管药物成分戈米辛G与华法林相互作用的研究

• 作者: 郭欣君
• 来源期刊: 中国医药
• 学科: 医学
• 关键词: 戈米辛G 华法林 基因多态性 CYP2C9
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 842-845
• 页数: 4页
• 分类号: R91
• 字数: 2427字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4777.2017.06.011

摘要

目的 分析心血管药物成分戈米辛G与华法林相互作用.方法 采用分子对接法对戈米辛G与CYP2C9的作用位点进行预测.通过戈米辛G、华法林与CYP2C9的结合模型,判断戈米辛G是否为一个好的CYP2C9基质.结果 通过对CYP2C9代谢戈米辛G的模式进行预测,筛选出戈米辛G作为CYP2C9底物与之结合的晶体结构.底物华法林首先从CYP2C9代谢活性部位被分离开来,然后戈米辛G与CYP2C9的活性位点相结合.戈米辛G能够较好地与CYP2C9活性位点相结合,该过程是经由戈米辛G与CYP2C9基因上的Phe476和Gln214以氢键链接而实现的.戈米辛G与CYP2C9结合的活性位点较华法林与CYP2C9结合的活性位点距离更为接近.提示作为CYP2C9的结合底物来说,戈米辛G比华法林更适合.结论 戈米辛G是CYP2C9的良好底物,当其与CYP2C9结合后能够抑制华法林与CYP2C9的结合.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭欣君	内蒙古自治区人民医院心内科	14	44	4.0	6.0