同源片段长度对副干酪乳杆菌同源重组频率的影响

• 作者: 孙艳阳 平文祥 李兴霖 王洋 由田 葛菁萍
• 来源期刊: 中国食品学报
• 关键词: 副干酪乳杆菌 prcK prcR 同源重组
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 19-26
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.16429/j.1009-7848.2017.08.003

摘要

目的:探索同源片段大小与副干酪乳杆菌同源重组率之间的关系.方法:分别构建以氨苄青霉素和四环素抗性标记基因为遗传转化筛选标记的,用于敲除prcK,prcR基因的4个同源重组质粒p2NIL-KA(625 bp,650bp),pUC18-KT(1 350 bp,1 350 bp),p2NIL-RT(433 bp,474 bp),pUC18-RT(1 350 bp,1 350 bp),并分别电转化于副干酪乳杆菌HD1.7感受态细胞中,检测筛选同源重组转化子,计算发生同源重组的频率.结果:成功构建同源重组质粒,p2NIL-KA (625 bp,650 bp),pUC18-KT(1 350 bp,1 350 bp),p2NIL-RT(433 bp,474 bp),pUC 18-RT(1 350 bp,1 350bp)同源重组频率分别为0,1.85％,0,1.78％.结论:当同源片段长度为1 350 bp或更长时,可与副干酪乳杆菌染色体进行同源重组.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	葛菁萍	黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室	86	718	16.0	23.0
3	王洋	黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室	31	138	7.0	11.0
6	由田	黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室	3	7	2.0	2.0
7	李兴霖	黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室	1	0	0.0	0.0
8	孙艳阳	黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室	1	0	0.0	0.0