槲皮素改善大鼠骨髓来源内皮祖细胞生物学功能及其机制研究

• 作者: 姚树桐 杨娜娜 王大新 秦树存 蒋璐璐 陈巧睿 高翔
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 槲皮素 内皮祖细胞 内皮型一氧化氮合酶
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 843-850
• 页数: 8页
• 分类号: R329.2
• 字数: 4366字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.05.013

摘要

目的:探讨槲皮素(quercetin,QUE)对大鼠骨髓来源内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)生物学功能的影响与机制.方法:密度梯度离心法分离大鼠骨髓单个核细胞,条件培养基EGM-2诱导分化后,进行双荧光染色及免疫表型鉴定.将培养14 d的细胞用PI3K抑制剂BYL719(3 μmol/L)和ERK抑制剂FR180204(15 μmol/L)预处理2 h后,再加入不同浓度QUE(0、10、20、40、80和100 μmol/L)处理.MTT法检测细胞活力,Transwell法检测细胞迁移,Western blot法检测AKT、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和ERK蛋白表达及磷酸化水平.结果:QUE呈浓度依赖性提高EPCs活力,促进EPCs迁移;PI3K抑制剂BYL719能抑制QUE诱导的EPCs活力和迁移能力,ERK抑制剂FR180204能抑制QUE诱导的EPCs活力,而对EPCs迁移能力并没有影响.QUE能激活AKT、eNOS和ERK蛋白;BYL719能同时抑制AKT和ERK蛋白的激活,FR180204仅能抑制ERK的激活,而未能抑制AKT的激活,但两者对QUE诱导的eNOS蛋白表达均有抑制作用.结论:QUE能部分通过PI3K/AKT/eNOS和ERK/eNOS信号转导通路,提高EPCs活力及迁移能力,促进EPCs发挥心血管保护作用.