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摘要:
目的 建立复方补骨脂酊定性定量方法.方法 采用TLC对复方补骨脂酊中补骨脂、白芷、丹参进行定性鉴别,采用HPLC进行含量测定,使用安捷伦TC-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长246 nm,进样量10μL.结果 薄层色谱斑点清晰,样品与对照药材和对照品在相应的位置上,分别显示相同颜色的荧光斑点;本品中补骨脂素、欧前胡素和丹参酮Ⅱ A平均含量分别为25.3425、10.1203、24.0054 μg·mL-1,补骨脂素、欧前胡素和丹参酮Ⅱ A分别在10.4325~166.92 μg·mL-1(r=1.0000)、2.625~42 μg·mL-1(r=0.9998)及10.335~165.36 μg·mL-1(r=0.9999)与峰面积具有良好的线性关系,且平均加样回收率分别为99.9%(RSD=1.0%)、99.0%(RSD=0.80%)及99.7%(RSD=1.1%).结论 TLC法可以用于本品补骨脂、白芷、丹参的鉴别,HPLC法可用于本品中补骨脂素、欧前胡素和丹参酮Ⅱ A的含量测定.
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内容分析
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文献信息
篇名 复方补骨脂酊的定性定量方法研究
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 复方补骨脂酊 高效液相色谱法 薄层色谱法 补骨脂素 欧前胡素 丹参酮Ⅱ A
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 药物分析与检验
研究方向 页码范围 1771-1774
页数 4页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI 10.7539/j.issn.1672-2981.2017.12.027
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研究主题发展历程
节点文献
复方补骨脂酊
高效液相色谱法
薄层色谱法
补骨脂素
欧前胡素
丹参酮Ⅱ A
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中南药学
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2003
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