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摘要:
[目的]利用大肠杆菌可溶性地表达鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白.[方法]根据IBDV vp2全长序列(GenBank登入号AY704912),设计一对缺失VP2蛋白N-端80个氨基酸残基的特异性引物,克隆IBDV HQ株的vp2基因,插入质粒pET-22b中构建大肠杆菌周质表达质粒pET-22b-vp2,经IPTG诱导后表达重组蛋白.[结果]在SDS-PAGE中可见大小约为39 kDa重组蛋白.重组蛋白纯化后,Western Blot检测表明其具有良好的反应原性.[结论]在大肠杆菌细胞周质中可以高效地可溶性地表达鸡传染性法氏囊病毒IBDV VP2蛋白,并且该重组蛋白有较好的免疫原性,可以为后续亚单位疫苗及检测试剂盒开发提供所需的蛋白.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白在大肠杆菌细胞周质中的表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 IBDVVP2蛋白 大肠杆菌 周质空间 可溶性表达
年,卷(期) 2017,(27) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 152-154,156
页数 4页 分类号 S852.65
字数 3377字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶正琴 4 3 1.0 1.0
2 丁国伟 4 3 1.0 1.0
3 李玉安 3 5 1.0 2.0
4 宋庆庆 6 9 2.0 2.0
5 许兆君 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
IBDVVP2蛋白
大肠杆菌
周质空间
可溶性表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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436536
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