罕见性反转综合征三例微阵列基因组杂交检测结果分析

• 作者: 张若菡 戴勇 曾君 欧明林 甘晴 眭维国 荆环云 薛雯 陈洁晶 龚蔚蔚
• 来源期刊: 临床误诊误治
• 学科: 医学
• 关键词: 性逆转,性腺 细胞遗传学分析 核型分析 基因拷贝数变异
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 76-80
• 页数: 5页
• 分类号: R698.2
• 字数: 3451字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-3429.2017.10.026

摘要

目的 探讨微阵列基因组杂交检测在性反转综合征诊断中的价值及临床意义.方法 收集2010—2015年来我院中心实验室进行遗传咨询患者的临床资料与外周血标本,采用G显带技术分析患者染色体核型,并对确诊为性反转综合征的患者进行微阵列基因组杂交检测,分析患者基因组拷贝数变异(copy number variations,CNVs)变化特点.结果 同期在本实验室行遗传咨询者共9946例,其中3例(0.03%)诊断为性反转综合征.其中G显带染色体核型分析确诊46,XX男性性反转综合征2例,46,XY女性性反转综合征1例.微阵列基因组杂交检测发现3例均存在亚显微CNVs异常变化,其中1例46,XX男性性反转综合征患者性染色体Yp11.31存在扩增(SRY阳性);另2例均未检测到SRY基因(SRY阴性).结论 桂林地区遗传咨询人群中性反转综合征患者相对罕见,微阵列基因组杂交技术为CNVs检测提供了一种高效的方法,为性反转综合征病因学筛查及分类提供了新的途径.