基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为了探究新疆细毛羊真核生物翻译起始因子(eukaryotic translation initiation factors,eIFs)基因eIF31序列和原核表达蛋白特征,采用RT-PCR法从新疆细毛羊成纤维细胞中克隆eIF3l基因mRNA的CDS区编码序列,构建其原核表达载体,并进行原核表达和蛋白检测.结果显示:完整获得eIF3l基因1 695 bp,共编码564个氨基酸残基;37℃,1 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导3.5h可形成大量包涵体蛋白,其分子量约为69 ku;Western blot鉴定目的蛋白表达正确.结果表明:新疆细毛羊eIF3l基因原核表达成功,为进一步研究其功能和应用提供了科学数据.
推荐文章
鼠源eIF4A1基因克隆及其原核/真核表达鉴定
鼠源
真核生物翻译起始因子(eIFs)
eIF4A1基因
原核表达
真核表达
生物信息学分析
新疆细毛羊超数排卵效果研究
新疆细毛羊
超数排卵
黄体数
可用胚胎数
效果
新疆细毛羊抑制素α亚基cDNA的克隆、序列分析与表达
新疆细毛羊
抑制素α亚基
基因克隆
表达
绵羊eIF3h基因克隆、原核表达及蛋白鉴定
绵羊
eIF3h基因
基因克隆
载体构建
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 新疆细毛羊eIF3l基因的克隆、原核表达及蛋白检测
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 新疆细毛羊 eIF3l基因 载体构建 原核表达
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 遗传繁育
研究方向 页码范围 16-20
页数 5页 分类号 S826
字数 3092字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祁成年 塔里木大学动物科学学院 19 94 5.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (38)
共引文献  (8)
参考文献  (12)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1981(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1996(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2003(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2004(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2005(9)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(8)
2006(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2007(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2012(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
新疆细毛羊
eIF3l基因
载体构建
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
论文1v1指导