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摘要:
为了探究新疆细毛羊真核生物翻译起始因子(eukaryotic translation initiation factors,eIFs)基因eIF31序列和原核表达蛋白特征,采用RT-PCR法从新疆细毛羊成纤维细胞中克隆eIF3l基因mRNA的CDS区编码序列,构建其原核表达载体,并进行原核表达和蛋白检测.结果显示:完整获得eIF3l基因1 695 bp,共编码564个氨基酸残基;37℃,1 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导3.5h可形成大量包涵体蛋白,其分子量约为69 ku;Western blot鉴定目的蛋白表达正确.结果表明:新疆细毛羊eIF3l基因原核表达成功,为进一步研究其功能和应用提供了科学数据.
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文献信息
篇名 新疆细毛羊eIF3l基因的克隆、原核表达及蛋白检测
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 新疆细毛羊 eIF3l基因 载体构建 原核表达
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 遗传繁育
研究方向 页码范围 16-20
页数 5页 分类号 S826
字数 3092字 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祁成年 塔里木大学动物科学学院 19 94 5.0 9.0
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新疆细毛羊
eIF3l基因
载体构建
原核表达
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