50例套细胞淋巴瘤临床特征与预后的回顾性分析

• 作者: 尹雪 顾康生
• 来源期刊: 安徽医药
• 关键词: 套细胞淋巴瘤 预后因素 Ki-67抗原
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 临床药学
• 页码范围: 1010-1015
• 页数: 6页
• 字数: 4579字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2017.06.010

摘要

目的 分析和探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床特点、免疫表型与预后的影响因素.方法 回顾性分析50例MCL病人的临床资料、临床特征、生物学指标及治疗方案对总有效率(ORR)、无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS)的影响.结果 50例MCL病人中位发病年龄62岁,男女比例3.5∶1,Ann-Arbor 分期Ⅲ~Ⅳ期病人为41例(82.0%).骨髓累及者19例(38.0%),消化道侵犯者11例(22.0%).50例病人中位生存期为61.0个月,中位无进展生存期为33.0个月.46例病人接受化疗,其中有18例病人使用化疗加利妥昔单抗;接受含与不含利妥昔单抗化疗的预期总生存期分别为74.0个月及46.5个月,差异无统计学意义(P=0.456).全组2、3、5年生存率分别为81.3%、72.0%、54.5%,2、3年无进展生存率分别为57.8%、46.7%.白细胞计数(WBC)与乳酸脱氢酶(LDH)水平高于正常、Ki-67≥30%、CD5(+)、MUM-1(-)均提示预后不良.多因素生存分析结果仅显示LDH水平(P=0.039),Ki-67≥30%(P=0.001)对MCL的预后差异有统计学意义,为MCL病人长期生存的独立影响因素.结论 MCL多发于老年男性,临床生物学行为具有侵袭性,常结外侵犯.治疗完全缓解率低,无疾病进展时间短,预后不佳.WBC与LDH高于正常、Ki-67≥30%、CD5(+)、MUM-1(-)是预后不良因素.LDH水平、Ki-67≥30%为MCL病人长期生存的独立影响因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾康生	安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科	86	512	13.0	16.0
2	尹雪	安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科	1	3	1.0	1.0