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摘要:
目的 采用UPLC-MS/MS法探讨甘草与麻黄配伍后对甘草中入血成分甘草酸、甘草次酸和甘草苷药动学的影响.方法 将12只大鼠随机分成2组,各组分别灌胃给予单味甘草和麻黄-甘草(2∶1)水煎液后,于不同时间点采血,所得血药浓度-时间数据经DAS3.2.2计算相关的药动学参数.结果 与单味甘草组相比,麻黄-甘草(2∶1)组甘草苷、甘草次酸和甘草酸的AUCo-t(药-时曲线下面积)和Cmax(最大血药浓度)均下降,MRT0-t(平均驻留时间)和t1/2z(血浆消除半衰期)均推迟,Vz/F(表观分布容积/吸收分数)均增大;甘草苷和甘草酸的CLz/F(总体清除率/吸收分数)均增大;甘草酸的Tmax(达峰时间)缩短了,甘草次酸的Tmax则推迟了.结论 甘草与麻黄配伍后,降低了甘草酸、甘草次酸和甘草苷的生物利用度,延缓了三者在体内的消除,增大了三者在体内的分布体积.
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内容分析
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文献信息
篇名 麻黄对甘草3个成分血药浓度的影响
来源期刊 中成药 学科 医学
关键词 麻黄 甘草 药对 甘草酸 甘草次酸 甘草苷 药动学
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 药理
研究方向 页码范围 2009-2014
页数 6页 分类号 R285.5
字数 3800字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1528.2017.10.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗佳波 南方医科大学中医药学院广东省中药制剂重点实验室 132 1442 22.0 29.0
2 卫平 6 35 3.0 5.0
3 马钦海 南方医科大学中医药学院广东省中药制剂重点实验室 8 24 3.0 4.0
4 任孟月 南方医科大学中医药学院广东省中药制剂重点实验室 6 17 2.0 4.0
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药动学
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中成药
月刊
1001-1528
31-1368/R
大16开
上海市黄浦区福州路(近江西中路)107号206室
1978
chi
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