长春新碱降低由转染A20 siRNA促进的弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系增殖

• 作者: 冯江龙 杨文秀 王佳蕊 王玲玲
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 关键词: 淋巴瘤 A20 NF-κB MDR1 RNA干扰
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 630-635
• 页数: 6页
• 字数: 2992字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究A20小分子干扰RNA片段(siRNA)对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞(OCI-LY1)增殖和多药耐药基因(MDR1)表达的影响.方法 分对照组、转染组、长春新碱干预组(VCR)组和转染+VCR组.用脂质体转染法将A20 siRNA转入OCI-LY1细胞,MTT法检测细胞对VCR的敏感性;流式细胞计量术检测细胞凋亡;用real-time PCR检测A20及MDR1 mRNA;用Western blot检测细胞内A20、Pgp蛋白及核蛋白NF-κB的表达.结果 1)A20 siRNA转染后,细胞增殖能力增强(P<0.05),VCR刺激后转染细胞的增殖曲线下降缓慢.2)转染细胞凋亡率明显低于对照组,VCR刺激24 h后OCI-LY1细胞凋亡率较加药前明显增加(P<0.05),VCR组凋亡率比转染+VCR组增高的幅度大(P<0.05).3)转染后,A20 mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.001),NF-κB蛋白(P<0.001)、MDR1 mRNA(P<0.001)和Pgp (P<0.001)表达都明显增高;但MDR1 mRNA 和Pgp在药物刺激后表达降低(P<0.05),且VCR组较转染+VCR组降低的幅度大(P<0.01).结论 A20 siRNA能有效的增强OCI-LY1细胞内NF-κB的表达,使得MDR1基因及编码蛋白Pgp蛋白增强,从而抑制细胞凋亡、促进细胞增殖;VCR刺激后细胞内MDR1 mRNA和Pgp的表达明显降低,A20 siRNA则减弱了VCR的这一作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨文秀	贵州医科大学附属医院病理科	30	58	4.0	6.0
2	冯江龙	贵州医科大学附属医院病理科	11	10	2.0	3.0
3	王玲玲	贵州医科大学附属医院病理科	3	13	1.0	3.0
4	王佳蕊	贵州医科大学附属医院病理科	6	9	2.0	3.0